Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd akceptis la oficialan GMP-konforman inspektadon de Japan PMDA de 8.25 ĝis 8.26 en 2022. La GMP-revizia teamo konsistis el du revizoroj gvidataj de spertaj veteranaj spertuloj kaj efektivigis dutagan fora revizio.La fakuloj de la inspekta teamo faris ampleksan inspektadon de la kvalita mastruma sistemo de Deebio, produktadmastruma sistemo, surloka operacio, laboratoria administrado, rilataj subtenaj instalaĵoj kaj ekipaĵoj, kaj prizorgado de publikaj sistemoj.

Per la inspektado, la fakuloj de la inspekta teamo unuanime asertis kaj alte rekonis la GMP-kvalitan administradsistemon de Deebio.Fine, Deebio sukcese trapasis la oficialan GMP-atestilon de PMDA de Japanio!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) estas japana agentejo respondeca pri teknika revizio de medikamentoj kaj medicinaj aparatoj.Ĝi estas funkcie simila al la FDA en Usono kaj la NMPA en Ĉinio.

Deebio trapasis la EU-GMP kaj ĉinan GMP-atestilon.La sukcesa trapaso de la PMDA-atestilo de Japanio markas fazan venkon en la tutmonda strategio de Deebio!